Что делать, чтобы наследственность себя не проявила?

Александр Леонидович, добрый день!

Сдавала кровь на генные мутации, ниже приведены результаты. Сдавала гемостаз крови, нарушений не выявлено. На сегодняшний момент сердце, давление — ничего не беспокоит.

Что мне делать для того, чтобы моя наследственность себя не проявила?

Если для меня аспирин малоэффективен, какие препараты можно принимать и когда? Как часто контролировать уровень Фибриногена в сыворотке крови?

Отец имеет заболевания сердечно-сосудистой системы (гипертензия, ишемия, инфаркт, стоят несколько стентов, принимает препараты для разжижения крови), приобретенный диабет. Дед и прабабушка тоже имели проблемы с сердцем.

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) — полиморфизм 667C>T результат C/T

Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) — полиморфизм c.66A>G результат G/G

ПОЛИМОРФИЗМ -455 G->А ГЕНА БЕТА-ЦЕПИ ФИБРИНОГЕНА результат G/A Рекомендован контроль уровня Фибриногена в сыворотке крови.

FXIII (163 G>T) результат G/T

ITGA2 (807 C>T) результат C/T

ITGB3 (1565 T>C) результат T/C У лиц с этим полиморфизмом часто отмечается пониженная эффективность аспирина, как тромболитического препарата.

PAI-1 (-675 5G/4G) результат 5G/4G

Спасибо.

Сегодняшняя проблема генетических анализов в том, что выявляя ту или иную предрасположенность, мы ничего конкретного сказать не можем. Речь идет о чуть бОльшем или чуть мЕньшем шансе заболеть тем или иным заболеванием. Вам надо вести правильный образ жизни, здоровое питание, физические нагрузки. Аспирин не показан пока.